; ;
Promocje
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 10 30 ml
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 10 30 ml

490,37 zł

Cena regularna: 576,90 zł

Najniższa cena: 576,90 zł
szt.
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – CYTRYNA Z IMBIREM
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – CYTRYNA Z IMBIREM

25,35 zł

Cena regularna: 39,00 zł

Najniższa cena: 39,00 zł
szt.
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – PALMAROSA Z BERGAMOTKĄ
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – PALMAROSA Z BERGAMOTKĄ

25,35 zł

Cena regularna: 39,00 zł

Najniższa cena: 39,00 zł
szt.
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – EUKALIPTUS Z MIĘTĄ ZIELONĄ
KULA DO KĄPIELI Z CBD 150 MG – EUKALIPTUS Z MIĘTĄ ZIELONĄ

25,35 zł

Cena regularna: 39,00 zł

Najniższa cena: 39,00 zł
szt.
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 5 30 ml
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 5 30 ml

299,00 zł

Cena regularna: 349,90 zł

Najniższa cena: 50,90 zł
szt.
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 5 10 ml
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 5 10 ml

129,00 zł

Cena regularna: 139,00 zł

Najniższa cena: 118,15 zł
szt.
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 10 10 ml
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 10 10 ml

199,00 zł

Cena regularna: 229,90 zł

Najniższa cena: 195,42 zł
szt.
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 18 10 ml
Olejek CBD Medihemp BIO Konopie Complete 18 10 ml

399,00 zł

Cena regularna: 495,60 zł

Najniższa cena: 495,60 zł
szt.
Olejek CBD Cannaline Premium CBD 10% 10 ml
Olejek CBD Cannaline Premium CBD 10% 10 ml

68,50 zł

Cena regularna: 137,00 zł

Najniższa cena: 137,00 zł
szt.
Olejek na radość doskonałą CBD+CBDa - Stara Franciszkańska Apteka
Olejek na radość doskonałą CBD+CBDa - Stara Franciszkańska Apteka

38,25 zł

Cena regularna: 45,00 zł

Najniższa cena: 45,00 zł
szt.
Olejek CBD Cannaline Premium CBD 5% 10 ml
Olejek CBD Cannaline Premium CBD 5% 10 ml

49,00 zł

Cena regularna: 71,00 zł

Najniższa cena: 71,00 zł
szt.
Mieszanka Ziołowa Trawienie Digestiv 100 g
Mieszanka Ziołowa Trawienie Digestiv 100 g

38,25 zł

Cena regularna: 45,00 zł

Najniższa cena: 45,00 zł
szt.
Producenci
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się
Pląsawica Huntingotna i konopie 0
Pląsawica Huntingotna i konopie

Dziś przedstawiamy kilka informacji nt. choroby Huntingtona, dziedzicznej postępującej choroby ośrodkowego układu nerwowego, która powoduje, iż komórki nerwowe w zwojach podstawy mózgu marnieją. Choroba, często określana jako pląsawica Huntingtona, powoduje zaburzenia psychotyczne i wpływa na ruch człowieka i jego zdolności poznawcze. Ludzie  z chorobą Huntingtona rodzą się z wadliwym genem. Zgodnie z National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i Udaru w USA), gdy jeden z rodziców ma chorobę, istnieje aż 50 procent szans na przekazanie chorego genu potomstwu. Jednak objawy najczęściej nie rozwijają się aż do wieku średniego, choroba ujawnia zwykle swoje oblicze, gdy pacjent osiąga wiek 30-50 lat. 

       Fizyczne objawy związane z chorobą Huntingtona zwykle zaczynają się  od niekontrolowanych ruchów, problemów z równowagą i ogólnej niezdarności. Pacjenci mogą doświadczać dystonii, mimowolnych szarpnięć oraz zaburzeń chodu i postawy. W końcu choroba może odebrać zdolność chodzenia, mówienia i połykania. Upośledzenie funkcji poznawczych zwykle może obejmować trudności w organizowaniu, ustalaniu priorytetów i koncentrowaniu się na zadaniach, tendencji do tzw. „zawieszania się” w myśleniu lub działaniu, trudności w uczeniu się nowych informacji i braku kontroli impulsów. Najczęstszym zaburzeniem psychicznym wywołanym przez chorobę Huntingtona jest depresja, ale choroba może również prowadzić do bezsenności, zmęczenia i utraty energii, wycofania społecznego oraz uczucia drażliwości, smutku i apatii. 

Przy chorobie Huntingtona ludzkie odruchy funkcjonalne, poznawcze i psychiczne pogarszają się z czasem. Tempo postępu choroby i czas jej trwania różni się w zależności od osoby, ale ostatecznie każdy pacjent potrzebuje codziennej pomocy. Nie ma lekarstwa na tą chorobę, ale niektóre leki mogą pomóc w radzeniu sobie z objawami. 

Każdego dnia naukowcy znajdują nowe dowody potwierdzające, że konopie indyjskie można stosować w wielu stanach medycznych. Aby osiągnąć takie wyniki, naukowcy muszą przeprowadzać wiele eksperymentów próbnych. Podczas gdy przeprowadzane w laboratoriach testy są dość obiecujące, lekarze i badacze mieli dotychczas trudności ze zrozumieniem, w jaki sposób konopie indyjskie reagują na różne dolegliwości, w tym chorobę Huntingtona, a to dlatego, że większości tych testów poddawano jedynie zwierzęta, a nie ludzi. Niedawno jednak zakończono pierwsze w historii badanie kliniczne, w którym zbadano ludzi cierpiących na chorobę Huntingtona.   

Naukowcy odkryli, że układ endokannabinoidowy jest ściśle związany z progresją choroby Huntingtona, a CBD (o czym wiemy już z poprzednich wpisów) ma pozytywny wpływ na układ endokannabinoidowy. Mając na uwadze te informacje, badacze postanowili przyjrzeć się bliżej potencjalnym możliwościom skuteczniejszego leczenia. Niedawno Fundacja Uniwersyteckiego Szpitala Badawczego Ramon y Cajal w Madrycie, we współpracy z GW Pharmaceuticals, wydała zgodę na badanie kliniczne z użyciem konopi indyjskich u pacjentów z chorobą Huntingtona. W tymże badaniu, które stanowiło podwójnie ślepą próbę kontrolowaną z użyciem placebo, zastosowano Sativex. Jest to specjalistyczny ekstrakt z konopi, który został już zatwierdzony jako lek dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Chociaż naukowcy nie byli w stanie wykazać wyraźnej statystycznej różnicy w zdolnościach motorycznych i zdolnościach poznawczych po użyciu Sativexu, to badanie pilotażowe posłuży jako podstawa przyszłych badań klinicznych.

Póki co, na chorobę Huntingtona nie ma zatem lekarstwa, ale liczne badania na ten temat wykazały zdecydowany potencjał konopi w łagodzeniu objawów i spowolnieniu postępu choroby. Konopie pomagają chorym na pląsawicę Huntingtona na 5 różnych sposobów. 

Po pierwsze, konopie wspierają nasz system endokanabinoidowy, a najlepiej widać to na przykładzie ich relacji z receptorami CB1. Większość tych receptorów znajduje się w naszym mózgu i rdzeniu kręgowym i są one uważane za powodujące efekty psychoaktywne. Receptory wpływają na to, jak aktywne są nasze komórki nerwowe, na przykład kontrolując poziom bólu odczuwanego przez daną osobę. Pacjenci z chorobą Huntingtona wykazują niższe poziomy receptorów CB1 w prążkowiu, części mózgu najbardziej dotkniętej chorobą. Tymczasem THC  i CBD mogą pomóc w zachowaniu komórek nerwowych działając jako swoiste „aktywatory” kannabinoidalne. Dla naukowego potwierdzenia - badanie opublikowane w czasopiśmie Brain: A Journal of Neurology wykazało zmniejszenie nasilenia objawów i spowolnienie progresji choroby, gdy THC neutralizowało receptory CB1. 

Skoro jesteśmy już przy receptorach, przejdźmy płynnie do drugiego ich rodzaju. Receptory CB2 znajdują się na komórkach odpornościowych, które krążą w naszej krwi, a ich aktywacja może mieć działanie przeciwzapalne. Normalnie w mózgu jest bardzo mało receptorów CB2, które znajdują się na komórkach odpornościowych. Podobnie jak receptory CB1, receptory CB2 mają wyraźny związek z zapoczątkowaniem i ciężkością choroby Huntingtona. Badanie opublikowane w czasopiśmie Journal of Neuroscience wykazało, że aktywacja receptorów CB2 za pomocą kannabinoidów wydłuża okres życia i tłumi deficyty motoryczne wywołane chorobą. 

Po trzecie, naukowo udowodniono, że jeden z najbardziej aktywnych kannabinoidów, czyli THC, zmniejsza zjawisko pląsawicy. Szarpane mimowolne ruchy lub pląsawica są jednymi z głównych objawów choroby Huntingtona. Powszechnym lekiem stosowanym w leczeniu pląsawicy jest nabilone, syntetyczny kannabinoid, który naśladuje THC. Badanie opublikowane w czasopiśmie Movement Disorders wykazało, że pacjenci, którzy przyjmowali nabilon, nie tylko zauważyli redukcję pląsawicy, ale także poprawę własnych funkcji poznawczych i zachowawczych. 

Kannabinoidy działają również (o czym już pisaliśmy) jako przeciwutleniacze. Według badań opublikowanych w Journal of British Pharmacology, aktywacja receptorów CB przez kannabinoidy pomaga kontrolować obronę przeciwutleniającą mózgu i ogranicza toksyczność komórek mikrogleju. Naukowcy przypisują CBD zdolność do aktywacji szlaku NRF-2. Jest to czynnik transkrypcyjny, który reguluje białka zapobiegające potencjalnym uszkodzeniom oksydacyjnym. Ponadto CBD jest zdolny do wychwytywania reaktywnych form tlenu. Tak więc kannabidiol odgrywa znaczącą rolę w przywracaniu procesów utleniania i równowadze mechanizmów endogennego przeciwutleniacza. Ta równowaga jest zwykle zakłócana przez zaburzenia neurodegeneracyjne. 

Po piąte wreszcie, jak to bywa w przypadku wielu schorzeń i dolegliwości, CBD i THC najlepiej działają razem, aby chronić neurony. Wykazano również, że już sam CBD działa jako środek neuroochronny. Jednak według badań opublikowanych w czasopiśmie Journal of Neuroscience Research, to stosunek CBD i THC w stosunku 1: 1 zmniejsza stan zapalny i chroni neurony prążkowane przed szkodliwymi bodźcami. 

Na koniec krótka wzmianka o innym kannabinoidzie, a mianowicie kannabigerolu (CBG). W przeprowadzanym na myszach z chorobą Huntingtona badaniu okazało się, że CBG może aktywować receptory PPAR-gamma w dotkniętej tkance nerwowej, tym samym łagodząc stan zapalny i objawy. Receptory PPAR-gamma mogą również regulować wzrost i różnicowanie komórek progenitorowych neuronów, co oznacza, że ​​mogą one pomóc w naprawie tkanek. Kiedy CBG działa z innymi przeciwzapalnymi i ochronnymi kannabinoidami i terpenami występującymi w konopiach, może działać jeszcze lepiej, chociaż potrzebne są badania kliniczne, aby to potwierdzić. Podsumowując, potrzebne są dalsze badania, aby określić, jak bardzo pomocne mogą się okazać wyciągi z konopi przy chorobie Huntingtona. Choć trzeba przyznać, że już istniejące przypadki łagodzenia dolegliwości i spowalniania postępu choroby są inspirujące i wiele obiecujące.

 

 

             Źródło:

 

Laura J.C. Wu MD, PhD, Oraporn Sitburana MD, Anthony Davidson BS, Joseph Jankovic MD „Applause sign in parkinsonian disorders and Huntington's disease” [w:] onlinelibrary.wiley.com

Paul Consroe, Joan Laguna, James Allender, Stuart Snider, Lawrence Stern, Reuven Sandyk, Kurt Kennedy, Karl Schram „Controlled clinical trial of cannabidiol in Huntington's disease” [w:] sciencedirect.com

Onintza Sagredo, Sara González, [...], and Javier Fernández-Ruiz „Cannabinoid CB2 receptor agonists protect the striatum against malonate toxicity: relevance for Huntington’s disease” [w:] ncbi.nlm.nih.gov

Fernández-Ruiz JMoreno-Martet MRodríguez-Cueto CPalomo-Garo CGómez-Cañas MValdeolivas SGuaza CRomero JGuzmán MMechoulam RRamos JA „Prospects for cannabinoid therapies in basal ganglia disorders” [w:] ncbi.nlm.nih.gov

Bouchard JTruong JBouchard KDunkelberger DDesrayaud SMoussaoui STabrizi SJStella NMuchowski PJ „Cannabinoid receptor 2 signaling in peripheral immune cells modulates disease onset and severity in mouse models of Huntington's disease” [w:] ncbi.nlm.nih.gov

Sagredo OPazos MRSatta VRamos JAPertwee RGFernández-Ruiz J „Neuroprotective effects of phytocannabinoid-based medicines in experimental models of Huntington's disease” [w:] ncbi.nlm.nih.gov

Curtis AMitchell IPatel SIves NRickards H „A pilot study using nabilone for symptomatic treatment in Huntington's disease” [w:] ncbi.nlm.nih.gov

Cristina Blázquez, Anna Chiarlone, Onintza Sagredo, Tania Aguado, M. Ruth Pazos, Eva Resel, Javier Palazuelos, Boris Julien, María Salazar, Christine Börner „Loss of striatal type 1 cannabinoid receptors is a key pathogenic factor in Huntington’s disease” [w:] academic.oup.com

Eve Ripley „HUNTINGTON’S DISEASE – MEDICAL MARIJUANA RESEARCH OVERVIEW” [w:] medicalmarijuanainc.com

Sirius J. „First Clinical Trial With Cannabis for Huntington’s Disease Shows Promising Results” [w:] hightimes.com

Alyssa Gocinski „How cannabis treats Huntington’s disease” [w:] healthmj.com

„CBD To Relieve Huntington’s Disease” [w:] cbdoilsandedibles.com

Komentarze do wpisu (0)

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl